Steven Wolf y Patricia McGoldrick. Responsables del departamento de neurología y epilepsia en el Boston Children Hospital. Capaces

Dr Wolf y Patricia MacGoldrick: "Es vital conocer el tipo de epilepsia de cada paciente para dar con el tratamiento adecuado"

ALBERTO PALACIOS

El Dr. Steven Wolf y Patricia MacGoldrick son dos referentes internacionales en el ámbito de la epilepsia.
"Ahora contamos con tecnología para detectar y tratar las convulsiones de la epilepsia".
"Queremos encontrar cómo podemos ayudar al cerebro para brindarle una mejor salud en el futuro".
Óscar Marín: "Necesitamos saber el desarrollo normal del cerebro para poder entender las desviaciones".

Jimena, una niña de cinco años con el diagnóstico del síndrome KBG

Juan Antonio, padre de Jimena con KBG: "En la consulta nos dieron un folleto bajado de internet, no había más información"

ALBERTO PALACIOS

"Cuando no tiene dolor es muy feliz y es muy buena, es una niña que quiere jugar y que intenta comunicarse".
"Nuestro objetivo es que pueda ser independiente. Pero no sabemos cómo puede evolucionar".
Laura, madre de Álvaro, con la enfermedad ultrarrara Spata5: "El diagnóstico me destrozó, aún resuena".

Lucía Cerra, fisioterapeuta de la Fundación Querer

Lucía Cerra, fisioterapeuta: "Los niños asocian la piscina al ocio, pero a la vez están trabajando en su terapia"

ALBERTO PALACIOS

La proximidad con las piscinas en verano es una oportunidad para continuar con la hidroterapia de los niños.
"En el agua mejoramos su capacidad funcional y la calidad del movimiento para obtener mayor calidad de vida".
Daniela Tautiva, Fundación Querer: "Nuestro campamento de verano reduce conductas disruptivas".

Campamento de verano de la Fundación Querer

El campamento de verano de Fundación Querer, un refugio para las familias: "Estamos felices"

ALBERTO PALACIOS

"Estamos felices con esta decisión y el niño está mejorando mucho, no hay una oferta igual a esta".
"La mejora atencional y en natación es muy evidente, además de lo bien que lo pasa".
Daniela Tautiva, Fundación Querer: "El campamento reduce conductas disruptivas en la vuelta al cole".

Sara Herrero es la directora del Gabinete Multidisciplinar de la Fundación Querer

Sara Herrero, neuropsicóloga: "Detrás del fracaso escolar, habitualmente se encuentran trastornos del neurodesarrollo"

ALBERTO PALACIOS

"Desde el gabinete, damos respuesta a las preocupaciones de las familias y nos ponemos manos a la obra".
El TDAH o trastornos del aprendizaje como la dislexia o la discalculia son las causas más comunes.
Daniela Tautiva: "Las dificultades académicas de nuestros hijos son signos de que algo más está pasando".

Gregorio Luri. Filósofo, pedagogo y ensayista. Capaces

Gregorio Luri sobre la inclusión: "Si creamos distancias muy grandes entre nuestras intenciones y la realidad, al final no encajan"

ALBERTO PALACIOS

"No podemos reducir la complejidad tapándonos los ojos con sólo intenciones maravillosas".
"No sólo los hemos manoseado, sino que hemos beatificado términos como el de 'inclusión'".
Cristina Gómez, Cepri: "Defendemos la labor de los centros de Educación Especial como centros inclusivos".

Todos los ponentes de la jornada organizada por el CEDDD.

‘La educación para las personas con discapacidad’, expertos y familias exigen recursos: "El planteamiento de la LOMLOE es utópico"

ALBERTO PALACIOS

Expertos y familias han puesto en común sus puntos de vista en el Congreso de los Diputados en una jornada organizada por el Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia (CEDDD).
Los directores de Educación Especial unen su voz: "Pedimos respeto, sólo queremos seguir nuestra labor".

Personas con discapacidad intelectual ejerciendo su derecho al voto

Derechos conquistados: así ha evolucionado el derecho a voto de las personas con discapacidad en España

ALBERTO PALACIOS

Las restricciones electorales impedían votar a unas 100.000 personas con discapacidad.
Desde abril de 2019, todas las personas con discapacidad en España tienen garantizado el derecho al voto.
Interior ampliará las medidas para facilitar el acceso al voto a personas con discapacidad.

Dra. Carmen Gasca, neuróloga e investigadora del Centro Integral de Neurociencias Abarca Campal HM CINAC

Carmen Gasca, neuróloga: "Podemos penetrar en el tejido cerebral en las fases iniciales"

ALBERTO PALACIOS

La dificultad de acceso al cerebro ha podido ser el motivo del elevado fallo terapéutico de muchos tratamientos.
"Nos anima a seguir y poder impactar sobre esta enfermedad que conlleva a una importante discapacidad".
Los ocho mitos más frecuentes sobre la enfermedad de Parkinson.

Óscar Marín. Neurocientífico y director del Centro de Trastornos del Neurodesarrollo en el King's College de Londres

Óscar Marín, neurocientífico: "Necesitamos saber el desarrollo normal del cerebro para poder entender las desviaciones"

ALBERTO PALACIOS

Marín defiende que el cerebro es la última frontera del conocimiento científico en las próximas décadas.
"Solucionar problemas importantes, como los trastornos neurológicos, requiere un esfuerzo colectivo".
Yuste, Pascual-Leone, Portera y Marín entre los referentes de las V Jornadas de Fundación Querer.

Manuel Rancés, presidente de ADEM Madrid

Manuel Rancés, con esclerosis múltiple y presidente de ADEM Madrid: "Nuestra misión es dar soluciones, esperanza y crear comunidad"

ALBERTO PALACIOS

"Tenemos un equipo profesional de primer orden, 50 profesionales que se dejan la piel, más allá de lo exigible".
Actualmente cuentan con dos centros de día, uno en el barrio de la Elipa y otro en el barrio del Pilar.
Los signos de la esclerosis múltiple aparecen en la sangre años antes que los primeros síntomas.

Jordi Jauset es músico, ingeniero de telecomunicación y doctor en comunicación por la Universidad Ramon Llul, de Barcelona

Dr. Jordi A. Jauset, músico e ingeniero: "La música sana, aporta beneficios científicos en mente y cuerpo"

ALBERTO PALACIOS

En su último libro, Jauset aborda los beneficios de la música desde una perspectiva neurocientífica.
"La música potencia las capacidades cognitivas de los niños a través de diversos mecanismos neurológicos".
'Enarmonia', un documental para mostrar que la música no entiende de discapacidad.

Fundación Querer ha visitado Rabat y Casablanca para presentar su modelo educativo y de formación

Fundación Querer presenta en Marruecos su formación de especialistas en Educación Neurológica Infantil

ALBERTO PALACIOS

Una delegación de Fundación Querer se ha reunido en Rabat y Casablanca con las principales asociaciones.
FQ destaca el potencial para futuras colaboraciones que permitan mejorar la educación y los tratamientos.
Daniela Tautiva, Fundación Querer: "Nuestro campamento de verano reduce conductas disruptivas.

La terapia ocupacional se ha destacado como una disciplina clave en el abordaje y mejora de la motricidad fina

Verónica Alonso, terapeuta ocupacional: "La mano debe poder 'hacer' lo que el cerebro 'piensa'"

ALBERTO PALACIOS

Verónica Alonso es terapeuta ocupacional infantil especializada en niños con dificultades del desarrollo.
"La mano está íntimamente relacionada con la inteligencia y con el desarrollo cognitivo".
Guadalupe Ríos: "La terapia ocupacional es mejorar la calidad de vida de las personas".

Daniela Tautiva, Coordinadora del Gabinete de Fundación Querer

Daniela Tautiva, Fundación Querer: "Nuestro campamento de verano reduce conductas disruptivas y la resistencia a la vuelta al cole"

ALBERTO PALACIOS

"Está dirigido a niños de 4 a 15 años con trastornos del neurodesarrollo y dificultades del aprendizaje".
Diversión y terapia durante las vacaciones de Semana Santa; así es el Campamento de Fundación Querer.

Carlos Portera Cailliau. Director del laboratorio científico de la Universidad de UCLA (EEUU)

Carlos Portera-Cailliau, neurocientífico: "Podemos intervenir las neuronas individuales para restablecer su función"

ALBERTO PALACIOS

Carlos Portera-Cailliau es profesor de Neurología y Neurobiología Universidad de UCLA (Los Ángeles, California).
"Es esencial educar al resto del mundo sobre la actividad que hacen los neurólogos y científicos de laboratorio".
Pascual-Leone, eminencia en Neurología: "El sufrimiento que producen las enfermedades cerebrales es enorme".

Óscar Salamanca, AECIC: "Los ensayos clínicos son sinónimo de eficacia y de seguridad de los medicamentos"

ALBERTO PALACIOS

La AECIC celebra sus XI Jornadas analizando los retos a los que se enfrentan los ensayos clínicos.
"España es el segundo país detrás de EEUU donde los promotores tienen interés en realizar Ensayos Clínicos".
El 22% de los ensayos clínicos en marcha en España buscan nuevos tratamientos para enfermedades raras.

Entrevista a Pascual Leone. Catedrático Harvard Medical School

Pascual-Leone, eminencia mundial en Neurología: "El sufrimiento que producen las enfermedades cerebrales es enorme"

ALBERTO PALACIOS

Pascual-Leone es catedrático de la Harvard Medical School y lidera el Guttmann Brain Health Institute.
"Son inmensos los avances en neurotecnologías para poder ayudar a la gente"
Yuste, Pascual-Leone, Portera y Marín entre los referentes de neurociencia de las Jornadas de Fundación Querer.

Vista axial del cerebro humano captada con la máquina de resonancia magnética más potente del mundo.

Descubre todos los defectos congénitos derivados de la glucosilación

ALBERTO PALACIOS

Miriam Piñol, con espondilitis anquilosante: "Tener un dolor real y que nadie te crea es muy duro, más para una niña"

ALBERTO PALACIOS

Miriam recibió su diagnóstico a los 20 años, por lo que su infancia estuvo marcada por un dolor sin nombre.
"Siempre me he sentido 'diferente' al resto de mis compañeros, como si no pudiera seguir el ritmo".
100.000 personas sufren espondilitis anquilosante en España, una patología de diagnóstico tardío.

Edición limitada de Waves Socks en homenaje a la enfermería

'El amor todo lo cura', el homenaje de Waves Socks en forma de calcetín solidario a todas las enfermeras de España

ALBERTO PALACIOS

La empresa es de capital 100% Fundación Querer, cada compra contribuye directamente a apoyar esta causa.
"Estos calcetines son un homenaje tangible a aquellos que dedican sus vidas a cuidar de los demás".
La Fundación Querer irrumpe en la moda española: sus Waves Socks ganan el Premio a mejor proyecto de moda.

Lola, una de las mellizas, ha sido diagnosticada con FOXP1

Carmen Sánchez, madre de Lola con FOXP1: "Somos felices desde que, al fin, nos dieron un diagnóstico, por ultrarraro que sea"

ALBERTO PALACIOS

Carmen ha liderado la creación de la Asociación Española de FOXP1 siguiendo los pasos de la norteamericana.
El FOXP1, por ahora, afecta a unas 150 personas en todo el mundo y a menos de una veintena en España.
Carlos, padre de un niño con una mutación ultrarrara: "Dejé el trabajo para cuidar y acompañar a mi hijo en todo".

María Carceller, CEO de Grupo Rodilla, entrega el cheque a Pilar García de la Granja, presidenta de Fundación Querer

200.000 españoles dan su apoyo a Fundación Querer para continuar su investigación sobre la música en interacción con el córtex

ALBERTO PALACIOS

Rodilla ha ofrecido la posibilidad de donar al proyecto 10 céntimos con cada pago con tarjeta de crédito.
"Una exposición sistemática a la música puede ayudar a fortalecer las neuronas del córtex".
Los Rodilla de A La Par, inclusión laboral y visibilidad: "Su mejor publicidad son ellos mismos".

fotografo: Jorge Paris Hernandez [[[PREVISIONES 20M]]] tema: Cena de gala Fundación Querer.

Más de 400 personalidades arropan a la Fundación Querer en su cena benéfica

ALBERTO PALACIOS

Foto de familia tras la clausura de las V Jornadas de la Fundación Querer

Referentes mundiales en neurociencia cierran las Jornadas de Fundación Querer: "El cerebro es la última frontera, el gran reto del futuro"

ALBERTO PALACIOS

Genética, epilepsia, desarrollo neural y autismo han sido los pilares principales de esta segunda jornada.
Isabel Díaz Ayuso ha clausurado las Jornadas y ha reiterado su "férrea" defensa de la Educación Especial.
Los últimos avances en neurociencia y Educación Especial en el primer día de las Jornadas de Fundación Querer.

El juez Peinado cita como testigo a Pedro Sánchez en la causa de Begoña Gómez

Muere una niña tras caer desde un séptimo piso en Mallorca

Alberto Palacios

Periodista de la Fundación Querer

183 artículos de Alberto Palacios

Dr Wolf y Patricia MacGoldrick: "Es vital conocer el tipo de epilepsia de cada paciente para dar con el tratamiento adecuado"

Juan Antonio, padre de Jimena con KBG: "En la consulta nos dieron un folleto bajado de internet, no había más información"

Lucía Cerra, fisioterapeuta: "Los niños asocian la piscina al ocio, pero a la vez están trabajando en su terapia"

El campamento de verano de Fundación Querer, un refugio para las familias: "Estamos felices"

Sara Herrero, neuropsicóloga: "Detrás del fracaso escolar, habitualmente se encuentran trastornos del neurodesarrollo"

Gregorio Luri sobre la inclusión: "Si creamos distancias muy grandes entre nuestras intenciones y la realidad, al final no encajan"

‘La educación para las personas con discapacidad’, expertos y familias exigen recursos: "El planteamiento de la LOMLOE es utópico"

Derechos conquistados: así ha evolucionado el derecho a voto de las personas con discapacidad en España

Carmen Gasca, neuróloga: "Podemos penetrar en el tejido cerebral en las fases iniciales"

Óscar Marín, neurocientífico: "Necesitamos saber el desarrollo normal del cerebro para poder entender las desviaciones"

Manuel Rancés, con esclerosis múltiple y presidente de ADEM Madrid: "Nuestra misión es dar soluciones, esperanza y crear comunidad"

Dr. Jordi A. Jauset, músico e ingeniero: "La música sana, aporta beneficios científicos en mente y cuerpo"

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Verónica Alonso, terapeuta ocupacional: "La mano debe poder 'hacer' lo que el cerebro 'piensa'"

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Óscar Salamanca, AECIC: "Los ensayos clínicos son sinónimo de eficacia y de seguridad de los medicamentos"

Pascual-Leone, eminencia mundial en Neurología: "El sufrimiento que producen las enfermedades cerebrales es enorme"

Descubre todos los defectos congénitos derivados de la glucosilación

Miriam Piñol, con espondilitis anquilosante: "Tener un dolor real y que nadie te crea es muy duro, más para una niña"

'El amor todo lo cura', el homenaje de Waves Socks en forma de calcetín solidario a todas las enfermeras de España

Carmen Sánchez, madre de Lola con FOXP1: "Somos felices desde que, al fin, nos dieron un diagnóstico, por ultrarraro que sea"

200.000 españoles dan su apoyo a Fundación Querer para continuar su investigación sobre la música en interacción con el córtex

Más de 400 personalidades arropan a la Fundación Querer en su cena benéfica

Referentes mundiales en neurociencia cierran las Jornadas de Fundación Querer: "El cerebro es la última frontera, el gran reto del futuro"