- Está indicado en epilepsias farmacorresistentes con crisis epilépticas focales con o sin generalización secundaria.
- "En los ensayos, en torno a un 21% de pacientes quedaron libres de crisis y un 45% redujeron su número".
- La epilepsia, un síntoma en muchas enfermedades raras: "Fue un reto volver a aprender a andar, leer y escribir".
250 artículos de Patricia Marcos
- Son muy pocos los niños que nacen con trisomía 18 o que sobreviven pasados unos meses de vida.
- "Sol ha sido una niña muy especial porque ha ido superando todo lo que era teóricamente insuperable".
- Carlos, con Wolf-Hirschhorn: "Nos decían tantas cosas que no iba a poder hacer y sí hace".
- Cubero es magistrado de la Audiencia Provincial de Madrid y delegado de Discapacidad del TSJ de Madrid.
- "Debe haber un control judicial de situaciones en las que se ponga en riesgo la vida de la persona con discapacidad".
- Madrid niega que su Agencia para el Apoyo a las Personas Adultas con Discapacidad afecte a la ley de eutanasia.
- El TS falló a favor de una mujer que se aplicó la exención fiscal por discapacidad en el IRPF sin tener el certificado.
- "Es muy bonito e idílico, está muy bien a título de ejemplo de lo que debería pasar, pero es muy poco práctico".
- Estas son las rentas exentas de tributar en el IRPF para las personas con discapacidad.
- Este fármaco está indicado en la epilepsia generalizada idiopática, en trastorno bipolar y en migrañas.
- "En un 10% de los embarazos, existe un riesgo de malformaciones graves en el feto".
- La epilepsia, un síntoma en muchas enfermedades raras: "Fue un reto volver a aprender a andar, leer y escribir".
- Profesores especializados y terapeutas trabajan de forma conjunta en el colegio de la Fundación Querer.
- "Buscamos proporcionar a nuestros alumnos una educación personalizada para que alcancen su máximo potencial".
- 15 aspectos a tener en cuenta al elegir colegio de educación especial: "Es imprescindible buscar la especialización".
- Begoña Llorens, cofundadora de AlfaSAAC, explica cuáles son las principales falsas creencias sobre los SAAC.
- "La comunicación aumentativa no va a impedir adquirir el habla, sino que va a servir de refuerzo y ensayo".
- De pictogramas a historias visuales: cinco aplicaciones móviles para personas con dificultades de comunicación oral.
- El Gobierno recurre ante el TC al entender que recorta el derecho a la eutanasia de las personas con discapacidad.
- "Es necesario autorización judicial cuando exista un conflicto entre la voluntad de la persona y su propia vida".
- La ley de eutanasia propicia un nuevo choque entre Sánchez y Ayuso en el Constitucional.
- Lorenzo y Asier, con retinosis pigmentaria, formaron este despacho de abogados especializado, único en España.
- "Si no ganamos no tienen que pagarnos. Es un modelo más honesto y una forma de colaborar con este colectivo".
- Cómo proteger a un hijo con discapacidad intelectual sin incapacitación ni tutela: "Acudir a un juzgado es lo último".
- El Director General de Educación Infantil, Primaria y Especial de la Comunidad de Madrid analiza la ley educativa.
- "La LOMLOE ha plasmado el pensamiento ideológico de muchos, pero no ha hablado con las personas afectadas".
- Las IV Jornadas de la Fundación Querer: "Inclusión no es juntar niños, es dar a cada uno lo que necesita".
- El joven, de 17 años, juega como portero con la Fundación Atlético de Madrid, dentro de la Liga Genuine.
- "Estamos intentando ver todos sus puntos fuertes para ver cómo lo trasladamos a un oficio que pueda desempeñar".
- El fútbol como herramienta terapéutica para niños con discapacidad: "El desarrollo motor es la base de su progreso".
- A través de su fundación, el grupo energético canario apoya iniciativas sociales, culturales y de carácter innovador.
- "Trabajamos en la instalación de pictogramas; ponemos sobre la mesa que accesibilidad no son solo rampas".
- Primera Liga Femenina de Baloncesto para deportistas con discapacidad intelectual: "El deporte cambia vidas".
- La entidad cuenta con casi 10.000 empleados y más de 40 delegaciones, tanto en España como en el extranjero.
- "El trabajo es el elemento más integrador que hay porque te proporciona independencia económica".
- Centros Especiales de Empleo, qué son y cuál es su labor en la inclusión laboral de las personas con discapacidad.
- Reconocidos especialistas han divulgado sobre las últimas evidencias científicas sobre enfermedades neurológicas.
- "Hasta que haya una cura, hay que buscar la mejor educación para que sean capaces de incluirse en la sociedad".
- Aixa Morales, del CSIC: "Podemos testar en modelos animales estrategias que frenen la epilepsia o la hiperactividad".
- Esta enfermedad le causa autismo: "Te hace poner en práctica cualidades que no pensabas que tenías".
- ESPECIAL | Autismo, un universo de individualidades.
- La Fundación Querer ha abordado la importancia de las terapias avanzadas durante sus IV Jornadas Neurocientíficas.
- "Estamos viviendo una nueva revolución en biomedicina que no sé si está permeando a la sociedad".
- Alberto, el primer niño español en ser tratado con terapia génica de SPG50: "Es la única esperanza que tenemos".
- Director del Centro de Trastornos del Neurodesarrollo del King’s College de Londres, busca comprender su origen.
- "Conocemos unos 200 genes que causan muchos autismos y seguramente esto no sea más que la punta del iceberg".
- IV Jornadas Neurocientíficas de la Fundación Querer: "Buscamos promover la investigación, médica y educativa".
- El colegio de Educación Especial Leo Kanner desarrolla un proyecto de lectura desde hace una década.
- "Trasladamos aprendizajes del colegio al entorno natural donde lo pueden encontrar de verdad, si van con su familia".
- Jaime, con TEA: "Ahora se conoce mucho más sobre el autismo, pero hace 50 años no se sabía nada".
- La científica del Instituto Cajal investiga el desarrollo del cerebro y la formación de nuevas neuronas en la etapa adulta.
- "La sociedad debe tomar conciencia de que es necesaria la investigación en animales para curar a las personas".
- IV Jornadas Neurocientíficas de la Fundación Querer: "Buscamos promover la investigación, médica y educativa".
- Profesor en la Universidad de Harvard (EE.UU.), es uno de los pioneros en el uso de estimulación no invasiva.
- "Forzando la función del cerebro quitaremos los síntomas de la enfermedad y mejorará la patología subyacente".
- IV Jornadas Neurocientíficas de la Fundación Querer: "Buscamos promover la investigación, médica y educativa".
- Esta enfermedad rara causa discapacidad intelectual, retraso en el desarrollo, hipotonía y crisis epilépticas.
- "Hemos aprendido a vivir el día a día, a disfrutar de sus avances y a pensar en el futuro solo a corto plazo".
- Qué es el Síndrome de Wolf-Hirschhorn, la rara enfermedad que implica pérdida de material genético.
- En 2022 se recaudaron 425 millones de euros destinados a proyectos sociales, muchos vinculados a la discapacidad.
- Para entidades como Amanixer, ASTEA o AMPROS esta ayuda les permite llevar a cabo gran parte de sus programas.
- Jaime tiene 55 años y reside en Nuevo Horizonte, asociación donde desarrolla actividades durante todo el día.
- "Las familias y personas con TEA se encuentran una diferencia abismal de recursos y apoyos a partir de los 18 años".
- Eva Reviejo, universitaria con autismo: "El 'bullying' hizo que ya no volviera a ver las relaciones sociales como antes".
- Se utiliza en casos de TDAH con una alteración importante de conducta o en pacientes que presentan muchos tics.
- "Este fármaco se usa una vez al día, sobre todo por la noche porque puede dar cansancio y ayuda a dormir".
- Rafa Guerrero: "El TDAH es uno de los trastornos más estigmatizados e incomprendidos".
- Carmena es uno de los mayores exponentes a nivel mundial de la Ingeniería Electrónica aplicada a la Neurociencia.
- "La interfaz cerebro-máquina puede mejorar la calidad de vida en enfermedades motoras, sensoriales y cognitivas".
- IV Jornadas Neurocientíficas de la Fundación Querer: "Buscamos promover la investigación, médica y educativa".
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