El SAS convocará la comisión clínica para revisar la "eficacia" del fármaco para los dos niños con Duchenne

El Servicio Andaluz de Salud (SAS) convocará la comisión clínica multidisciplinar para reevaluar el caso de los dos niños sevillanos de 8 y 5 años que están afectados por la distrofia muscular de Duchenne, y revisar la "eficacia y seguridad" del medicamento que necesitan, ya que "son los profesionales los que tienen que tomar la decisión basada en la evidencia científica".

Así lo ha comunicado la Consejería de Igualdad, Salud y Políticas Sociales a través de un comunicado, tras la reunión de los padres de los dos menores con la secretaria general de Calidad, Salud Pública e Innovación de la Consejería, Josefa Ruiz; el director general de Asistencia Sanitaria del SAS, Juan Tomás García Martínez, y el director del Plan de Enfermedades Raras de Andalucía.

La conclusión que salga de esta comisión se entregará por escrito a los padres, a los que también se convocará para explicarle las conclusiones personalmente, señalan desde la Consejería, que apunta que la familia "remitirá la semana que viene al SAS la documentación adicional que han recabado del caso", toda vez que el Servicio Andaluz de Salud "les informará de todas las actuaciones que se van a llevar a cabo".