74 de cada 100.000 dosis de vacunas administradas contra la covid han causado efectos adversos

Un hombre recibe la tercera dosis de la vacuna contra el Covid-19, en el Hospital Enfermera Isabel Zendal, a 13 de enero de 2022, en Madrid, (España). Los madrileños de edades entre los 40 y los 44 años pueden recibir desde hoy la tercera dosis de la vacuna contra el Covid-19 en hospitales públicos y centros habilitados para ello. La Comunidad de Madrid tiene previsto inocular a unas 713.000 personas. 13 ENERO 2022;VACUNACIÓN;COVID;CORONAVIRUS;ADULTOS;40 AÑOS;VACUNAS;VIRAL Eduardo Parra / Europa Press 13/1/2022
Imagen de archivo de un hombre recibiendo la tercera dosis de la vacuna contra la covid.
Eduardo Parra / Europa Press
Un hombre recibe la tercera dosis de la vacuna contra el Covid-19, en el Hospital Enfermera Isabel Zendal, a 13 de enero de 2022, en Madrid, (España). Los madrileños de edades entre los 40 y los 44 años pueden recibir desde hoy la tercera dosis de la vacuna contra el Covid-19 en hospitales públicos y centros habilitados para ello. La Comunidad de Madrid tiene previsto inocular a unas 713.000 personas. 13 ENERO 2022;VACUNACIÓN;COVID;CORONAVIRUS;ADULTOS;40 AÑOS;VACUNAS;VIRAL Eduardo Parra / Europa Press 13/1/2022

En España se han administrado 102.480.101 dosis de vacunas frente a la Covid-19, habiéndose registrado 75.978 notificaciones de efectos adversos, según los datos a 10 de julio de 2022. Esto correspondería a 74 notificaciones por cada 100.000 dosis administradas, acorde con el 16º Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas, publicado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

Los trastornos generales, como fiebre y dolor en la zona de vacunación, continúan siendo los acontecimientos más frecuentes, seguidos por los del sistema nervioso (cefalea y mareos) y del sistema musculoesquelético (mialgia y artralgia). 

De las 75.978 comunicaciones de reacciones adversas, 13.369 fueron consideradas graves (de las que fallecieron 452). Son graves aquellos acontecimientos adversos que requieren o prolongan la hospitalización, dan lugar a una discapacidad significativa o persistente o malformación congénita, ponen en peligro la vida o resultan mortales, así como cualquier otra condición que se considere clínicamente significativa.

Atendiendo a cada vacuna, si bien el informe de Sanidad indica que en las de 'Comirnaty' y 'Spikevax' se considera que no hay evidencia suficiente para asociar la amenorrea (ausencia de menstruación), la posible relación con el sangrado menstrual abundante continúa en evaluación.

No obstante, de la vacuna 'Spikevax' se ha identificado como posible reacción adversa la inflamación extensa en la extremidad vacunada; mientras que la de 'Vaxzevria', se han identificado tinnitus, parestesia e hipoestesia como posibles reacciones adversas. 

Además, la AEMPS ha manifestado que, con los datos que se tienen en este momento, no se puede establecer una relación causal entre dichas vacunas y el infarto de miocardio, el embolismo pulmonar y la trombosis.

En cuanto a la vacuna 'Jcovden' (antes Vaccine Janssen), el documento señala que tampoco se puede establecer una relación causal con infarto de miocardio. Asimismo, informa de que se ha identificado anafilaxia, parestesia e hipoestesia como posibles reacciones adversas de la vacuna 'Nuvaxovid'.

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