Diazepam nasal, el fármaco eficaz contra el síndrome de Lennox-Gastaut
- Este síndrome es una forma severa de epilepsia que no responde bien a tratamiento.
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El spray nasal de diazepam (Valtoco, de Neurelis Inc.) ha demostrado eficacia en los últimos datos de un ensayo clínico de fase III en pacientes con el síndrome Lennox-Gastaut, tanto como con las encefalopatías pediátricas.
Este síndrome es una forma severa de epilepsia (los pacientes pueden llegar a tener cientos de episodios en un solo día) que generalmente comienza en la infancia temprana y que suele tener mal pronóstico. Por ello, los hallazgos de este análisis son prometedores para los pacientes que no responden adecuadamente a otros tratamientos.
La misma respuesta que otros tipos de epilepsia
Tal y como explica el portal de noticias médicas Medscape, la respuesta de los niños con este síndrome a una dosis apropiada a su peso fue en esencia la misma que la que mostraron otros niños con formas menos graves de epilepsia. Esto da a pensar a los autores que podría emplearse como medicamento de rescate; esto es, para el alivio inmediato de una dosis.
Además, estos resultados rompen con la creencia sostenida por muchos especialistas de que el síndrome de Lennox-Gastaut no responde bien al rescate en general, más que a determinados medicamentos específicos.
El ensayo se practicó sobre 163 pacientes (cuyo especialista determinó que debían ser tratados con una benzodiacepina, como el diazepam, para lograr el control de los episodios epilépticos) e incluye un período de tratamiento de 12 meses con visitas al especialista el día 30 y después de eso cada 60 días. Los pacientes tenían la opción de continuar con el tratamiento pasado el plazo del ensayo.
En la cohorte del estudio, el 47,9% de los pacientes tenían entre 6 y 17 años de edad. Entre ellos, 73 presentaban convulsiones en clúster; y, entre ellos, nueve tenían Lennox-Gastaut. El 95,9% de los clúster de Lennox-Gastaut pudieron tratarse con una única dosis (calculada en base a la edad y el peso del paciente) y un 4,1% recibieron una segunda dosis. Este perfil de eficacia fue muy similar al observado en encefalopatías pediátricas, como también sucedió con el perfil de seguridad del medicamento.