Sanidad retira unas cápsulas por un principio activo causante de arritmias y accidentes vasculares graves

Imagen de archivo de varias pastillas de un medicamento.
Imagen de archivo de varias pastillas de un medicamento.
PIXABAY
Imagen de archivo de varias pastillas de un medicamento.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha retirado del mercado el producto HHS A1 L-Carnitine Lepidum cápsulas por la presencia de sibutramina, un principio activo que suprime el apetito. Además, produce un aumento de la frecuencia cardíaca y la presión sanguínea, y puede causar arritmias, cardiopatías isquémicas y accidentes vasculares graves.

Así lo anunció la agencia este viernes en un comunicado. En él, explicó que ha tenido conocimiento de la comercialización del producto por la empresa HHS (Turquía) a través de "varias denuncias", según indica su etiquetado. Puntualizó, también,  que dicho producto es distribuido como complemento alimenticio, si bien  su puesta en el mercado no ha sido notificada a las autoridades competentes.

Además, según los análisis llevados a cabo por el Laboratorio Oficial de Control de la Aemps, la sustancia activa sibutramina se encuentra en cantidad “suficiente” para “restaurar, corregir o modificar una función fisiológica”, por lo que le conferiría la condición legal de medicamento.

Efectos de la sibutramina

“Esta sustancia no se declara en su etiquetado, que indica engañosamente una serie de ingredientes de origen vegetal, dando información falsa sobre su seguridad, pudiendo causar daños graves a la salud de las personas que lo consumen”, añadió. Esto se debe a que la sibutramina proporciona una sensación de saciedad y produce un aumento del gasto calórico junto con otros efectos que, según Sanidad, “pueden ser clínicamente significativos en algunos pacientes".

Otros síntomas que pueden presentarse con su consumo son, entre otros, sequedad de boca, dolor de cabeza, insomnio y estreñimiento, y, además, presenta gran cantidad de interacciones con otros medicamentos”, sentenció la agencia.

Con este contexto y teniendo en cuenta, además, que el producto “no ha sido objeto de evaluación y autorización previa a la comercialización por parte de la Aemps”, su dirección resolvió la prohibición de la comercialización y la retirada del mercado de todos los ejemplares. La agencia hizo la recomendación de que no se consuma “debido a los graves efectos adversos asociados”.

Mostrar comentarios

Códigos Descuento